受福建省龍巖市第一醫(yī)院委托，福建立勤招標(biāo)代理有限公司對[350800]FJLQ[GK]2018003、顯微鏡、沖擊波治療儀、醫(yī)用顯示器等醫(yī)療設(shè)備采購組織進行公開招標(biāo)，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的投標(biāo)人前來投標(biāo)。
1、招標(biāo)編號：[350800]FJLQ[GK]2018003
2、項目名稱：顯微鏡、沖擊波治療儀、醫(yī)用顯示器等醫(yī)療設(shè)備采購
3、招標(biāo)內(nèi)容及要求：
金額單位：人民幣元
| 合同包 | 品目號 | 采購標(biāo)的 | 允許進口 | 數(shù)量 | 品目號預(yù)算 | 合同包預(yù)算 | 投標(biāo)保證金 | ||||||||||
| 1 |
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2470000 | 49400 | ||||||||||||||
| 2 |
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2690000 | 53800 | ||||||||||||||
| 3 |
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195000 | 3900 | ||||||||||||||
| 4 |
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225000 | 4500 | ||||||||||||||
| 5 |
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160000 | 3200 | ||||||||||||||
| 6 |
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120000 | 2400 | ||||||||||||||
| 7 |
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667000 | 13340 | ||||||||||||||
| 8 |
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1020000 | 20400 | ||||||||||||||
| 9 |
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1040000 | 20800 | ||||||||||||||
4、采購項目需要落實的政府采購政策：詳見招標(biāo)文件。
5、供應(yīng)商的資格要求：
（1）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件。
包：1
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。 |
包：2
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。 |
包：3
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。 |
包：4
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。 |
包：5
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。 |
包：6
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。 |
包：7
無 包：8
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。 |
包：9
| 明細(xì) | 描述 |
|---|---|
| 相關(guān)資質(zhì) | ①、投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。③、投標(biāo)貨物若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的、完整的《醫(yī)療器械注冊證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。 |
6、購買招標(biāo)文件時間、地點、方式或事項：
招標(biāo)文件隨同本項目招標(biāo)公告一并發(fā)布；投標(biāo)人應(yīng)先在福建省政府采購網(wǎng)(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注冊會員，再通過會員賬號在福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目進行報名及下載招標(biāo)文件(請根據(jù)項目所在地，登錄對應(yīng)的（省本級/市級/區(qū)縣)）福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)報名
)，否則投標(biāo)將被拒絕。
7、招標(biāo)文件售價：0元
8、供應(yīng)商報名開始時間：2018-12-20 08:30報名截止時間:2019-01-04 17:30
9、投標(biāo)截止時間：2019-01-10 09:00(北京時間)，供應(yīng)商應(yīng)在此之前將密封的投標(biāo)文件送達(dá)（開標(biāo)地點），逾期送達(dá)的或不符合規(guī)定的投標(biāo)文件將被拒絕接收。
10、開標(biāo)時間及地點：2019-01-10 09:00，福州市鼓樓區(qū)工業(yè)路523號福大怡山文化創(chuàng)意園北區(qū)3號樓101一層
11、公告期限：5個工作日。
12、本項目采購人：福建省龍巖市第一醫(yī)院
地址：龍巖市新羅區(qū)九一北路105號
聯(lián)系人姓名：郭麗紅
聯(lián)系電話：0597-2205034
采購代理機構(gòu)：福建立勤招標(biāo)代理有限公司
地址：福州市鼓樓區(qū)工業(yè)路523號福大怡山文化創(chuàng)意園北區(qū)3號樓101二層
項目聯(lián)系人：吳先生
聯(lián)系電話：0591-63037993
網(wǎng)址：cz.fjzfcg.gov.cn
開戶名：福建立勤招標(biāo)代理有限公司
福建立勤招標(biāo)代理有限公司
2018-12-20